Уважаемые клиенты обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Порядком принятия декларации о соответствии и ее регистрации, принятым Постановлением Правительства Российской Федерации № 766 от 07 июля 1999 года: при изменении требований нормативных документов указанных в декларации о соответствии, а так же при реорганизации юридического лица (изготовителя, продавца, исполнителя) он обязан оформить новую декларацию о соответствии и представить ее на регистрацию в тот же орган по сертификации в установленном порядке.

На Форуме «Inno-Med-2013», в рамках межрегиональной выставкипроектов инновационныхт ехнологий в сфере медицинской промышленности и здравоохранения, которая пройдет в г. Пензес 18 по 19 апреля, состоится подписание документов об образовании Ассоциации органов по оценкекачества в медицинской промышленности ("ОК-МЕД"), основной задачей, которой является повышение качества, безопасности и конкурентоспособности медицинских изделий Российских производителей.

Информацию о форуме вы можете посмотреть на интернет странице http://inno-med.ru/projects

28 июня 2012 года в подмосковном г.Жуковский, на аэродроме Раменское в рамках 2-го Международного Форума «Технологии в машиностроении 2012» состоялась организованная Росстандартом конференция «Роль и место современных инструментов управления качеством в повышении конкурентоспособности российской промышленности в условиях вступления России в ВТО».

Для повышения качества обслуживания и снижения времени выполнения Ваших заявок у наших сотрудников введён архивный день.

Изготовителям протезно-ортопедических изделий

В соответствии с пунктом 5 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН ВРОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ с 01.01.2012
Медицинские изделия,которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов, к которым предъявляются специальные требования по назначению медицинских работников и которые предназначены исключительно для личного использования конкретным пациентом, государственнойрегистрации не подлежат.

Участились предложения предприятиям и организациям о проведении сертификации без соблюдения всех необходимых процедур. Такие предложения поступают от органов по сертификации или посредников, которые не несут никакой ответственности перед производителями за представленные ими документы.

Приказ Минздравсоцразвития России № 823Н от 28.07.2011 об утверждении классификации техническихсредств реабилитации (изделий)